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Fox News Flash top titres le 7 juillet
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Un jour, après qu’il a commencé la Phase III des essais d’un cocktail d’anticorps qui pourraient être utilisés pour COVID-19 patients, Regeneron a dit qu’il a signé un $450 millions affaire avec le gouvernement des états-UNIS de faire et de fournir le traitement.
Le contrat, le gouvernement de l’Opération de « Vitesse de chaîne » programme », » va voir le Ministère de la Santé et des Services à la personne Biomédicale Avancée de la Recherche et de l’Autorité pour le Développement (BARDA) et le Ministère de la Défense de l’achat de doses de REGN-COV2 pour une utilisation immédiate dans les états-UNIS
Il suppose la Phase III de l’essai et de la FDA des subventions d’urgence utilisez l’approbation du cocktail, selon un communiqué de la Tarrytown, New york-en fonction de la biotechnologie.
REGENERON COMMENCE la PHASE III des TESTS d’ANTICORPS COMME CORONAVIRUS CAS de SURTENSION
« Nous avons pris la décision très tôt de commencer la fabrication à grande échelle à nos propres risques, afin de s’assurer que le produit serait disponible immédiatement si l’un de nos essais cliniques se révèlent efficaces et une Utilisation en cas d’Urgence l’Autorisation est accordée, » Regeneron chef de la direction, co-fondateur et président, le Dr Leonard Schleifer dit dans la déclaration. « Ce de la fabrication et de l’approvisionnement en accord avec BARDA et le Ministère de la Défense pourrait aider REGN-COV2 atteindre beaucoup de gens rapidement, nous l’espérons aider à changer le cours de cette mortelle et encore rage pandémie. »
L’accord entre le gouvernement et Regeneron, qui devrait être terminé d’ici l’automne de l’an 2020, le nombre de doses de traitement varient entre 70 000 300 000 ou de 420 000 à 1,3 million de prévention des doses, avec des doses initiales « dès la fin de l’été, » Regeneron ajouté dans la déclaration.
« Si EUA produit ou l’approbation est accordée, le gouvernement s’est engagé à faire de doses à partir de ces lots disponibles pour le peuple Américain à aucun coût et qui serait chargé de leur distribution », poursuit la déclaration.
lundi, Regeneron a dit que c’était le démarrage de la Phase III de son double-anticorps traitement, l’évaluation de REGN-COV2 capacité à prévenir l’infection chez les personnes qui ont encore à être infectés par le virus, mais n’a « près d’une exposition à un COVID-19 patients (tels que le patient colocataire). »
L’étude est réalisée en collaboration avec l’Institut National de l’Allergie et des Maladies Infectieuses.
La Phase III de la partie de l’étude est menée à « environ 100 sites » et la société est à la recherche pour vous inscrire 2 000 patients à travers les états-UNIS
« PARTICULIÈREMENT PUISSANT’ ANTICORPS TROUVÉS DANS les PATIENTS atteints du SRAS à PARTIR de 17 ANS INHIBE COVID-19, selon une ÉTUDE
En outre, Regeneron a noté que REGN-COV2 est aussi dans la Phase II/III de la partie de test pour voir si le cocktail peut traiter les deux hospitalisés et non hospitalisés COVID-19 patients.
L’harmonie de la Phase II/III des essais seront effectués avec environ 2 900 (de 1 850 hospitalisés, de 1 050 non hospitalisés) des patients de toute la planète, y compris des endroits aux états-UNIS, le Brésil, le Mexique et le Chili.
Il n’y a pas de scientifiques connus de remède pour la maladie connue sous le nom COVID-19, toutefois, un certain nombre de médicaments sont testés pour voir s’ils peuvent les traiter.
À la fin de juin, Gilead Sciences a déclaré que son médicament antiviral remdesivir, qui a été accordée d’urgence utilisez l’approbation aux états-UNIS et est approuvé en Europe et au Japon, pourrait coûter plus de 3 000 $aux états-UNIS pour le traitement du SRAS-CoV-2.
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